miRNA是一類重要的非編碼RNA，其可通過降解靶基因 mRNA 或抑制 mRNA 的翻譯在真核基因表達的轉(zhuǎn)錄后，參與各種各樣的調(diào)節(jié)途徑，包括發(fā)育、病毒防御、造血過程、器官形成、細胞增殖和凋亡、脂肪代謝等等。miRNA的形成機制也一直備受關注，研究發(fā)現(xiàn)Microprocessor復合物（微處理器復合物）主要由一個DROSHA和兩個DGCR8蛋白組成，可以將pri-miRNA加工切割成大約70~90個堿基的pre-miRNA，是動物細胞miRNA生物發(fā)生過程中所必需的。
2021年5月5日，北京大學杜鵬課題組與哈佛大學Richard I. Gregory合作在Nature雜志在線發(fā)表了題為“Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)，通過轉(zhuǎn)換DGCR8不同的啟動子，可以使Microprocessor在可溶狀態(tài)和聚集狀態(tài)中保持平衡，從而精確地控制全局的miRNA劑量，并在早期胚胎發(fā)育中影響胚層的分化過程。
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