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TransStart? FastPfu PCR SuperMix (+dye)

2×TransStart FastPfu PCR 預(yù)混液(+dye)

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AS221-111 ml550
AS221-125×1 ml2340
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產(chǎn)品詳情介紹

本產(chǎn)品包含TransStart? FastPfu DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×,擴增效率強,擴增速度快,具有高保真性、高特異性。DNA擴增時,只需加入模板、引物和水,使SuperMix溶液的濃度為1×即可進行反應(yīng)。擴增產(chǎn)物為平端,可直接克隆于pEASY?-Blunt系列載體中。2×TransStart? FastPfu PCRSuperMix (+dye)擴增產(chǎn)物可直接點樣電泳,如用于克隆,需純化去掉染料。其PCR產(chǎn)物不適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。


? 減少PCR擴增操作時間。
? 避免因多步操作帶來的污染。
? 保真性是EasyTaq? DNA Polymerase的54倍。

? 基因組DNA片段的擴增(≤15 kb)。
? Plasmid DNA片段擴增(≤20 kb)。

產(chǎn)品組成

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References

1 Song R, Guo P, Ren X, et al. A novel polypeptide CAPG-171aa encoded by circCAPG plays a critical role in triple-negative breast cancer[J]. Molecular Cancer, 2023.(IF 37.30)

2 Jin S, Lin Q, Gao Q, et al. Optimized prime editing in monocot plants using PlantPegDesigner and engineered plant prime editors (ePPEs)[J]. Nature Protocols, 2022.(IF 17.02)

3 Chen K, Hu Z, Song W, et al. Diversity of O-glycosyltransferases contributes to the biosynthesis of flavonoid and triterpenoid glycosides in Glycyrrhiza uralensis[J]. ACS Synthetic Biology, 2019.(IF 5.57)

4 Wang Y, Wang Z, Chen Y, et al. A highly efficient CRISPR-Cas9-based genome engineering platform in Acinetobacter baumannii to understand the H2O2-sensing mechanism of OxyR[J]. Cell Chemical Biology, 2019.(IF 6.76)


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產(chǎn)品指南

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