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Chloramphenicol

氯霉素

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GG301-011 ml50
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氯霉素(chloramphenicol) 通過可逆地與50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾胺基酰-tRNA與50S亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。氯霉素對70S核糖體的結(jié)合是可逆的,被認(rèn)為是抑菌性抗生素。其抗性機(jī)制為抗性基因(Cat) 特異性表達(dá)乙酰轉(zhuǎn)移酶;可乙?;股兀瑥亩蛊涫Щ?。


工作濃度:嚴(yán)緊型質(zhì)粒為25 μg/ml;松弛型質(zhì)粒為170 μg/ml。

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